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Médicaments vétérinaires

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Suspension temporaire de la vente de spécialités injectables d’amikacine
20/09/2024
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Suspension temporaire de la vente de spécialités injectables d’amikacine

En raison de fortes tensions sur la disponibilité de l'amikacine en ville et à l'hôpital, et à la demande du laboratoire pharmaceutique, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a décidé de suspendre temporairement la vente de ce médicament pour un usage vétérinaire. Sa remise à disposition est actuellement prévue pour la fin de l'année 2024.
Péritonite infectieuse féline : prescription des préparations magistrales
19/09/2024
Actualités

Péritonite infectieuse féline : prescription des préparations magistrales

La mise à disposition du GS-441524 par des pharmacies a suscité des interrogations. L'Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) s'est depuis longtemps investie dans la question du gap thérapeutique lié à la péritonite infectieuse féline (PIF), en collaboration avec le Comité de suivi du médicament vétérinaire. Elle a notamment travaillé pour que l'utilisation du Remdesivir ne soit pas exclue en médecine vétérinaire au niveau européen. Parallèlement, l'ANMV a informé les acteurs concernés des différentes voies d'accès légales aux solutions thérapeutiques, y compris les préparations magistrales.
Senvelgo : risque de diabète acidocétosique associé à l'utilisation du médicament
01/08/2024
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Senvelgo : risque de diabète acidocétosique associé à l'utilisation du médicament

Le SENVELGO® (velagliflozine) 15 mg/ml - solution buvable pour chats - bénéficie d’une autorisation de mise sur le marché délivrée par la Commission Européenne en novembre 2023. A la demande de l'Agence Européenne du Médicament et, pour la France, de l’Agence nationale du médicament vétérinaire, Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH diffuse une information sur la survenue d’effets indésirables graves et sur les moyens de les prévenir.
Des médicaments vétérinaires toxiques pour les rapaces et charognards
oiseaux nécrophages
16/07/2024
Actualités

Des médicaments vétérinaires toxiques pour les rapaces et charognards

En mangeant des cadavres d’animaux non pris en charge par le service d’équarrissage et donc laissés dans la nature, les rapaces et autres animaux nécrophages peuvent accidentellement être exposés à des médicaments vétérinaires. Certains anti-inflammatoires et barbituriques sont particulièrement à risque. L’Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) appelle les vétérinaires et les éleveurs à prendre toutes les précautions requises lorsque ces médicaments sont administrés à des animaux susceptibles d’être consommés par des animaux nécrophages après leur mort.
Vaccination des élevages caprins par le médicament vétérinaire GUDAIR EMULSION INJECTABLE POUR OVINS ET CAPRINS
11/07/2024
Actualités

Vaccination des élevages caprins par le médicament vétérinaire GUDAIR EMULSION INJECTABLE POUR OVINS ET CAPRINS

L'utilisation du GUDAIR pour la vaccination des élevages caprins en France est régie par certaines dispositions spécifiques, notamment le fait que la Direction Départementale de la Protection des Populations (DDPP) doit autoriser cette vaccination de manière à suivre ces troupeaux.
Nouvelle annexe 1 des Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments vétérinaires
01/07/2024
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Nouvelle annexe 1 des Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments vétérinaires

La nouvelle annexe 1 des bonnes pratiques de fabrication des médicaments vétérinaires (BPF) a été publiée par la Commission Européenne le 22/08/2022 dans EudraLex Vol. 4, avec une entrée en vigueur un an après sa publication, soit depuis le 25/08/2023 à l’exception du .point 8.123 qui entre en vigueur le 25 août 2024. La version française de ce document est désormais disponible ( ici ).
L’Agence nationale du médicament vétérinaire fête ses 30 ans
05/06/2024
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L’Agence nationale du médicament vétérinaire fête ses 30 ans

L’Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) a été créée en 1994. Intégrée à l’Anses, elle veille à l’efficacité des médicaments vétérinaires utilisés en France, ainsi qu’à leur sécurité pour la santé des animaux, des humains, et à leur respect de l’environnement. En 30 ans, les missions et l’importance de l’ANMV sur les scènes française et européenne ont sensiblement évolué. Retour sur son histoire et sur les grands défis à venir avec Franck Fourès, directeur de l’ANMV.
Médicaments pour les animaux : tous nos conseils pour éviter les accidents
Médicaments vétérinaires
30/05/2024

Médicaments pour les animaux : tous nos conseils pour éviter les accidents

Vous êtes propriétaire d'un animal ? Vous utilisez sans doute des médicaments vétérinaires pour le soigner ou le protéger des puces, tiques et autres parasites. Comment administrer ces médicaments ? Comment les conserver ? Peut-on utiliser le médicament du chien pour son chat ou son lapin ? Quand vermifuger son cheval ? On répond à vos questions dans ce dossier.
Implication de l’Anses aux Journées nationales des GTV 2024 à Tours
22/05/2024
Actualités

Implication de l’Anses aux Journées nationales des GTV 2024 à Tours

Les Journées Nationales des Groupements Techniques Vétérinaires (JNGTV) se sont déroulées sur la thématique « Actualités en Santé animale » au Palais des Congrès de Tours du 15 au 17 mai 2024.
Publicité en faveur des médicaments vétérinaires – Règlement européen
22/05/2024
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Publicité en faveur des médicaments vétérinaires – Règlement européen

L’entrée en application du règlement européen 2019/6 le 28 janvier 2022 encadre, par ses articles 119 à 122, la publicité en faveur des médicaments vétérinaires au sein de l’ensemble des états membres de l’union européenne.
Publication du guide de rédaction « notice et étiquetage » selon les dispositions nationales
15/04/2024
Actualités

Publication du guide de rédaction « notice et étiquetage » selon les dispositions nationales

L’entrée en application du règlement européen 2019/6 le 28 janvier 2022 a modifié, par ses articles 10 à 17, les exigences en matière de notice étiquetage. Des dispositions nationales peuvent néanmoins être prises en vertu de l’application de l’article 13 du règlement précité.
Procedure for declaring the cessation of marketing or the withdrawal of marketing authorization of veterinary a medicinal product in France
15/04/2024
Actualités

Procedure for declaring the cessation of marketing or the withdrawal of marketing authorization of veterinary a medicinal product in France

Paragraph 13 of Article 58 of European Regulation 2019/06 specifies that the marketing authorisation holder shall without delay inform the competent authority which has granted the marketing authorisation or the Commission, as applicable, of any action which he intends to take in order to cease the marketing of a veterinary medicinal product prior to taking such action, together with the reasons for such action. The planned suspension or withdrawal the marketing marketing authorisation shall be declared to the ANMV as far in advance as possible, if possible 12 to 24 months before the last batches are no longer marketed. This declaration use the reporting template available on the ANSES website. The corresponding email should be sent to DQ_ANMV@anses.fr . Declaration sheet After examining the data provided, the impact of the marketing suspension on the national market is assessed by Anses-ANMV. In the event of a major impact, the search for transitional and alternative measures is continued. At the same time, the SIMV is informed of the withdrawal of MA project, with the agreement of the marketing authorisation holder (or its representative). Manufacturers interested in taking over marketing authorisations can then directly contact the SIMV (contact@simv.org). “ Good practices for the management of these declarations ” specify the actions to be taken by each of the participants as well as the modalities of exchanges. The advance declarations do not replace the official information to the ANMV (enreg@anses.fr) on the abandonment of marketing authorisation, which will be completed in the month preceding the exact date of abandonment.

Décryptage

Prudence avant de donner à un animal un médicament pour humains
Un chien auquel on donne des médicaments
13/05/2024

Prudence avant de donner à un animal un médicament pour humains

Paracétamol ou aspirine peuvent être mortels pour nos animaux de compagnie. D’autres médicaments destinés aux humains sont à l’origine d’intoxications chez les animaux. Le point sur les cas les plus fréquents et nos recommandations avant de donner ces médicaments à un animal. Premier facteur de risque : le surdosage. Les médicaments destinés aux humains ne sont généralement pas adaptés aux animaux de compagnie, notamment en raison du poids de ces derniers. Mais même en ajustant la dose de médicament à la taille de l’animal, le risque d’intoxication existe toujours. En effet, les animaux n’ont pas le même métabolisme que nous et peuvent avoir des difficultés à éliminer certains médicaments. Pas de paracétamol sans prescription pour les animaux Fréquemment utilisés chez l’être humain, les antidouleurs à base de paracétamol sont en tête des médicaments à l’origine d’intoxications chez les animaux, d’après le dispositif de pharmacovigilance géré par l’Agence nationale du médicament vétérinaire, au sein de l’Anses. Les chats n’ont pas d’enzyme permettant de dégrader le paracétamol, tandis que les chiens et les autres animaux de compagnie en possèdent très peu. Le principe actif s’accumule donc dans le sang, conduisant à des effets indésirables, affectant le système sanguin, le foie ou les reins selon les espèces. Une dose même très faible peut être mortelle, surtout pour les chats. Viennent ensuite les anti-inflammatoires, comme l’ibuprofène ou l’aspirine. Ils peuvent conduire chez les animaux à des troubles digestifs, rénaux et neurologiques, pouvant aller jusqu’au coma et au décès. Des cas d’intoxication ont également été signalés avec des anxiolytiques et des antidépresseurs. Enfin, les animaux ont rarement besoin de supplément en vitamine D, leur donner un médicament en contenant sans avis médical peut conduire à un surdosage de cette vitamine. Uniquement sur prescription Les médicaments destinés aux êtres humains peuvent être donnés aux animaux mais uniquement si un vétérinaire l’a prescrit. Dans ce cas, il faut impérativement suivre la dose et la fréquence recommandée, afin d’éviter les intoxications. Ceci est d’autant plus important que les effets secondaires peuvent être variables en fonction de l’espèce, mais également de la race, de l’âge ou des maladies de l’animal. Par exemple, les médicaments à base de lopéramide sont parfois donnés aux chiens en cas de diarrhées mais ils peuvent provoquer des troubles digestifs et neurologiques chez les colleys et les races apparentées, du fait d’une mutation génétique dont ces chiens peuvent être porteurs. En cas d’administration par erreur d’un médicament à usage humain à un animal ou d’ingestion accidentelle, il est conseillé de contacter rapidement un vétérinaire ou un centre antipoison vétérinaire pour connaitre la conduite à tenir.
Antiparasitaires pour animaux de compagnie : pensez à lire la notice !
13/05/2024

Antiparasitaires pour animaux de compagnie : pensez à lire la notice !

Chaque année, des centaines d’animaux de compagnie sont victimes d’accidents à cause d’une mauvaise utilisation des antiparasitaires, ces médicaments utilisés pour les protéger des tiques ou des puces.
Prévenir l’ingestion accidentelle de médicaments pour chevaux
Ingestion médicaments chevaux
13/05/2024

Prévenir l’ingestion accidentelle de médicaments pour chevaux

Des cas d’effets indésirables suite à l’exposition accidentelle d’humains à des médicaments vétérinaires sont régulièrement signalés. Parmi ceux-ci, le médicament Prascend®, destiné aux chevaux, est le plus fréquemment impliqué, après les antiparasitaires. Son mode d’administration, généralement caché dans de la nourriture, conduit à émettre des recommandations spécifiques.
Antibiorésistance et antibiotiques à usage vétérinaire : les actions de l’Anses
Soin d'un porcelet
16/11/2022

Antibiorésistance et antibiotiques à usage vétérinaire : les actions de l’Anses

La multiplication des souches de bactéries résistantes aux antibiotiques remet en question l'efficacité de ces traitements. La problématique de l'antibiorésistance est un enjeu majeur à la fois pour la santé humaine et animale. L'Anses mène plusieurs missions sur les volets de la santé animale et des aliments et de l’environnement.
La résistance aux antibiotiques en santé animale en 11 questions
Antibiorésistance
16/11/2022

La résistance aux antibiotiques en santé animale en 11 questions

L'antibiorésistance est une problématique majeure à la fois pour la santé humaine et animale. L'émergence et la diffusion de souches de bactéries résistantes aux antibiotiques remettent en question l'efficacité de ces traitements. Préserver l'efficacité des antibiotiques constitue donc un réel défi de santé publique qui nécessite une approche intégrée selon le concept One Health, une seule santé humaine et animale.
Antibiorésistance

Publications

Document PDF
Date de mise en ligne
08/12/2023
Document PDF
Date de mise en ligne
06/10/2023
Numéro de saisine
Pharmacovigilance2022
Document PDF
Date de mise en ligne
17/11/2022
Numéro de saisine
Antibiotiques2021
Document PDF
Date de mise en ligne
27/10/2022
Numéro de saisine
Pharmacovigilance2021
Document
Date de mise en ligne
21/06/2022

Ressources

Médicaments pour animaux de compagnie : les bons gestes pour éviter un accident
Infographie
28/07/2022 Infographie

Médicaments pour animaux de compagnie : les bons gestes pour éviter un accident

antiparasitaire animaux
05/07/2022

Antiparasitaires pour animaux de compagnie : pensez à lire la notice !

Chaque année, des centaines d’animaux de compagnie sont victimes d’accidents à cause d’une mauvaise utilisation des antiparasitaires, ces médicaments utilisés pour les protéger des tiques ou des