Pour ce faire, l’Anses-ANMV s’appuie sur la définition du médicament vétérinaire, selon la directive européenne n°2001/82/CE modifiée transposée aux articles L. 5111-1 et L. 5141-1du code de la santé publique combiné.

L’Anses a rédigé une note définissant sa position quant à la qualification de produits dits « frontières », à savoir s’ils relèvent de la règlementation du médicament vétérinaire ou d’autres réglementations. Cette note est consultable en suivant ce lien. 

L’Unité Surveillance du Marché et Pharmacovigilance enregistre, évalue et répond aux demandes de qualification de produits de la part de différents interlocuteurs (industriels, services de l’état, vétérinaires…) afin de déterminer si ceux-ci dépendent ou non de la règlementation du médicament vétérinaire.

Lorsqu’il s’agit de signalements de produits qui ne respectent pas la règlementation, une mise en conformité des produits incriminés est demandée.

Pour accéder aux dossiers de la thématique

Pour toute demande ou question relative à la qualification juridique d’un produit, vous pouvez contacter l'Agence à l'adresse suivante : usm@anses.fr ou Qualif_ANMV@anses.fr